تويت
تقدم في علاج الشلل الرعاشالتاريخ: 2007/04/18
الأطباء يحملون بارقة أمل لمرضى الشلل الرعاش من خلال تجاربهم
أكد تقرير أعدته مجموعة من الاأباء الأمريكيين العاملين على علاج جيني جديد لمرض الشلل الرعاش "باركنسون" أن الاختبارات الأولية التي تمت على مجموعة من المرضى تكللت بالنجاح وقد بدأت اشارات التحسن المبدئي تظهر على بعضهم بعد عملية جراحية أجريت في أدمغتهم.
وكشف الأطباء في تقرير قدموه الى مؤتمر العلاج الجيني في الولايات المتحدة عزمهم اطلاق دراسة موثقة جديدة لمعرفة النتائج الحقيقية للعملية التي أجريت على 12 مريضا حتى الآن داعين الى عدم التسرع في الاستنتاجات.
ويعتمد العلاج الجديد على محاولة اعادة احياء خلايا الدماغ العصبية عبر انعاشها ببروتينات النمو الخاصة من خلال الحقن المباشر للجينات ويتطلب ذلك اجراء جراحة معقدة في الجمجمة التي يتم ثقبها للوصول الى أجزاء الدماغ المطلوبة.
وفي حال ثبت نجاح العلاج فانه سيشكل بارقة أمل كبيرة لملايين مرضى الباركنسون حول العالم علما أن الولايات المتحدة وحدها تضم 105 مليون منهم.
ويتسبب "الباركنسون" في القضاء على الخلايا الدماغية المنتجة لمركب كيميائي حيوي لبقاء الوسائط العصبية التي تتحكم بحركة العضلات.
ويتسبب ذلك بفقدان المريض السيطرة على أطرافه العضلية ووقوعه فريسة الارتعاش بشكل متواصل أو الشعور بتجمد الأطراف.
وتهدف الأدوية التقليدية للمرض الى التخفيف من حدة ظاهرة الارتعاش دون أن تفلح في وقف التدهور المتواصل في الحالة العصبية للمريض.
فيما يقوم العلاج الجديد على مقاربة جينية للمرض من خلال حقن فيروس يحمل جينا يساعد في انتاج البروتينات اللازمة لنمو الخلايا العصبية من جديد.
وطلب الفريق الطبي في تقريره عدم التسرع في الحكم على نجاح العملية الجديدة من خلال النتائج الحالية مؤكدا عزمه على توسيع المرحلة الثانية من الاختبار لتشمل 56 مريضا.
يذكر أن تقريرا سابقا لمنظمة الصحة العالمية كان قد أكد أن ما يزيد على مليار شخص حول العالم يعانون من مختلف أعراض الاضطرابات العصبية بغض النظر عن العمر أو الجنس أو المستوى التعليمي أو الدخل.
وجاء في تقرير أصدرته المنظمة أن هذه الاضطرابات تتنوع من الصرع الى الزهايمر ومن السكتة الدماغية الى الصداع كما تشمل حالات العدوى العصبية والتصلب المتعدد والشلل الرعاش.
علوم وتكنولوجيا
الأطباء يحملون بارقة أمل لمرضى الشلل الرعاش من خلال تجاربهم
أكد تقرير أعدته مجموعة من الاأباء الأمريكيين العاملين على علاج جيني جديد لمرض الشلل الرعاش "باركنسون" أن الاختبارات الأولية التي تمت على مجموعة من المرضى تكللت بالنجاح وقد بدأت اشارات التحسن المبدئي تظهر على بعضهم بعد عملية جراحية أجريت في أدمغتهم.
وكشف الأطباء في تقرير قدموه الى مؤتمر العلاج الجيني في الولايات المتحدة عزمهم اطلاق دراسة موثقة جديدة لمعرفة النتائج الحقيقية للعملية التي أجريت على 12 مريضا حتى الآن داعين الى عدم التسرع في الاستنتاجات.
ويعتمد العلاج الجديد على محاولة اعادة احياء خلايا الدماغ العصبية عبر انعاشها ببروتينات النمو الخاصة من خلال الحقن المباشر للجينات ويتطلب ذلك اجراء جراحة معقدة في الجمجمة التي يتم ثقبها للوصول الى أجزاء الدماغ المطلوبة.
وفي حال ثبت نجاح العلاج فانه سيشكل بارقة أمل كبيرة لملايين مرضى الباركنسون حول العالم علما أن الولايات المتحدة وحدها تضم 105 مليون منهم.
ويتسبب "الباركنسون" في القضاء على الخلايا الدماغية المنتجة لمركب كيميائي حيوي لبقاء الوسائط العصبية التي تتحكم بحركة العضلات.
ويتسبب ذلك بفقدان المريض السيطرة على أطرافه العضلية ووقوعه فريسة الارتعاش بشكل متواصل أو الشعور بتجمد الأطراف.
وتهدف الأدوية التقليدية للمرض الى التخفيف من حدة ظاهرة الارتعاش دون أن تفلح في وقف التدهور المتواصل في الحالة العصبية للمريض.
فيما يقوم العلاج الجديد على مقاربة جينية للمرض من خلال حقن فيروس يحمل جينا يساعد في انتاج البروتينات اللازمة لنمو الخلايا العصبية من جديد.
وطلب الفريق الطبي في تقريره عدم التسرع في الحكم على نجاح العملية الجديدة من خلال النتائج الحالية مؤكدا عزمه على توسيع المرحلة الثانية من الاختبار لتشمل 56 مريضا.
يذكر أن تقريرا سابقا لمنظمة الصحة العالمية كان قد أكد أن ما يزيد على مليار شخص حول العالم يعانون من مختلف أعراض الاضطرابات العصبية بغض النظر عن العمر أو الجنس أو المستوى التعليمي أو الدخل.
وجاء في تقرير أصدرته المنظمة أن هذه الاضطرابات تتنوع من الصرع الى الزهايمر ومن السكتة الدماغية الى الصداع كما تشمل حالات العدوى العصبية والتصلب المتعدد والشلل الرعاش.
علوم وتكنولوجيا
تعليق