مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

[علي السعودي]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

شكرا لجهودك نحن ننتظر على احر من الجمر لا تتاخري علينا بالاخبار الطيبه بارك الله فيك

[السلام عليكم]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

يا ريت تساعدوني :
أشك ان ابنتي عندها توحد وأريد أن تدلوني على مختص في مدينة جدة ليشخص حالتها فلا أعرف أين أذهب ولكم جزيل الشكر

[الأم الحزينه]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

اختي السلام عليكم
ياليت تكتبي موضوعك من جديد في صفحه مستقله
حتى يتسنى للكل قرائته وانشالله اهل جده او من عنده معلومات يفيدك
ربي يطمنك على ابنتك وتفرحي بها

[عامربرغال]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

بارك الله فيك و اتمنى تزويدنا بكل ما دار هناك جزاك الله خيرا

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الاخ علي ...ان شاءالله جميعا نسمع اخبار طيبة من خلالي أو من خلال غيري....
الاخ عامر.....بالنسبة لما دار هناك فأنا قد حاولت أنقل اهم مادار.....
أم حزينة....كلما رأيت تعليق منك ابتسم وأتألم....ليت الامر بيدي... لكنت أزحت عنك كل هذا الهم....وأزحته عني وعن كل الامهات والاباء......ولكن الله كريم.......أكرم مني ومن جميع خلقه....

أنا أرسلت للطبيب بداية العام تقريبا منذ 3 أسابيع... ولم يرد...أنا راسلته من قبل ربما 3 أو 4 مرات وكان عندما لايرد أنتظر اسبوعين ثم اعيد الامر فكان يرد....وعندما كنت استشير ابنائي يقولوا لي كفاية هو غير فاضي لي لوحدي ويكفي انه رد على اول ايميل....ولكن مثل ماذكرت كنت انتظر أيام وارسل...فقد كنت أسأله عن الجرعة أو عن المكملات التي قد تتعارض مع هذا المكمل....ثم اعيد السؤال او بالاصح الاسئلة..لمزيد من الاستفسار... فنحن مانصدق!...ومنذ فترة بسيطة سألته عن الزيولايت .. ولم يرد فتركته أيام واعدت الارسال فرد المسكين حتى يخلص ...

فأنا في الحقيقة لم اهتم كثيرا ان يأخذ المكمل ترخيص او لا ... ربما لانني أرتحت للأمر ووثقت بالطبيب.....حتى انني عندما طلبت من ابنتي البحث بالنت اخبرتني ان هناك عبارة جديدة تم كتابتهاعلى المكمل من fda ولكن ليس ترخيص بمايعني ان المكمل مفيد في العلاج ولكن بمايعني ان المنظمة وافقت على المواد المستخدمة.. أو شئ كهذا... فلم ابحث انا بالنت بعد ماأخبرتني.....من الممكن ان يقوم من يهمه الامر بالبحث....فعن نفسي مطمئنة للمكمل والنتيجة تظهر أو التحسن بعد 6 شهور ...الله يعلم مدى فائدته ...ولكن طالما يعمل على جهاز المناعة فلا أدري ان كان هذا يعني انه سيفيد البعض...أي مثل أي علاج...

والله اعلم.

[مبسوطه]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

أشكرك أختي مروج الامل على هذا الموضوع الرائع .. يارب في ميزان حسناتك كل حرف كتبتيه ...كنت بحاجه لها الموضوع ...و شكرا لجميع من تفاعل في الموضوع و شارك برأيه ...

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

تسلمي مبسوطة....
كنت قد كتبت أكثر من مرة هنا أو في موضوعك الجديد mast cellبأنني أثق في الطبيب ولا يهمني الترخيص !رغم أن لو أحد أخبرني برأيه هذا لرأيت هذا تهوّر...ولكني احسست بمصداقيته عندما تكلّم في المؤتمر...وقرأت عنه ...ورأيت له مقابلات ...كما إن سيرته ومكانته العلمية لاتسمح له بالكذب....وكنت مترددة ان أذكر تجربتي لذلك ذكرت عدة مرات أن الترخيص لايهمني لثقتي به ...منتظرة أن يسألني أحد هل هذا يعني إنني أستخدمته لابني ؟ فالطبيعي ان استخدمه طالما اثق جدا بالطبيب وعلمه وعلاجه ...وطالما لايهمني حتى أن يحصل على أي ترخيص! فكيف لا أستخدمه؟
ولم يسألني أحد....وترددت ..هل أكتب أم لا.....وأتى موضوعك وشاركت ....ولكن في مشاركة اليوم وجدتني كتبت على تجربتي وأنا أمسح كلمة وأضع أخرى...ولكن وجدت من الافضل ان اكتب وكتبت ....إن إبني تناوله لتمانية أشهر تقريباً ولم يستفد منه! رغم إن التحسّن يظهر من 4-6 شهور....ولكن أعيد ماكتبته في موضوعك ...إن في عالم التوحد ليس هناك علاج واحد استطاع أن يفيد ابناءنا....ولذلك قد يكون من الغريب للبعض أن أقول إنني مازلت أثق بالطبيب ....وكون إبني-للأسف- لم يستفيد ...فهذا لايعني ان الاخرون ايضا لن يستفيدوا....
ادعو الله أن يكتب الشفاء لاي ابن من أبناءكم في حال استخدامه.........وفي حال عدم استخدامه ايضا!

[ريم أحمد]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

راااااااااااائعة أنت أختي "مروج الأمل"
الله يفرح قلبك بشفاء ابنك
آمين

على الرغم من أني حزنت لكون ابنك لم يستفد من العلاج
إلا أنني زدت قناعة بأن أطفال وراءهم أمهات مثلك لن يضيعوا بأمر الله تعالى

بالفعل لا علاج واحد مفيد للجميع
لكن علينا أن نتشارك تجاربنا لزيادة الوعي بما قد يفيد أطفالنا

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

فعلا ..ريم ....هي تجارب نستفيد منها.....ومالاينفعني قد ينفع غيري.....ومالاينفع غيري قد ينفعني...وحتى عندما لايستفيد أبني من علاج معيَن فلَله الحمد.....فهذا خير كبير من الله , خير وفضل من الله أن اجعلني أجربه واقتنع بعدم جدواه ....
أسعدك الله بشفاء محمد.....ويسعدنا جميعا بشفاء أبنائنا......آمين

[أم أحمد ليبيا]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

أختي الكريمه مروج الأمل أشعر تماما بمشاعرك لأني موجودة حاليافي لندن لعلاج ولدي وقد كنت اضع علي البحث مراكز التوحد في لندن فوجدت موضوعكي هنا وحقيقه لم استطيع الإلمام بكل تفاصيله عدا الصفحه الاولي التي بثت في الجميع بما فيهم انا روح الأمل هذا الاسم اللألاء الذي دائما نناجيه في اليقظه وفي المنام والأمل بالله لاينتهي ولقد قلت سابقا...
علقت املي بالرحمن مافترت ...عيناي ترجو سبيلا من عطاياه
عيناي ترجو من الرحمن معجزة...لفلذة الكبد قد تشفيه من داه.

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

الله يسهّل لك طريقك..أم أحمد...ويوفقك لطبيب فاهم في التوحد....وفي بريطانيا ستجدين مايناسب أي نوع حمية سيخضع لها إبنك....واطلبي من الطبيب الفحوصات الضرورية ...واتمنى أن تخبرينا بماذا نصحك الطبيب....وعني أنا أنصحك وبصدق أن تقرأي وتقرأي في المنتدى...ستجدي مواضيع كثيرة ستفيدك..الله يشفي إبنك ...وفقك الله

[مروج الامل]

رد: مؤتمر لندن للتوحد يونيو 2011:التوحد مرض قابل للعلاج

خبر رائع...اذاعته القنوات التلفزيونية...تقاسم الطبيبين ..الياباني شنيا ياماناكا......والبريطاني جون جوردون جائزة نوبل لعام 2012في
Stem Cell وهذه غير Mast Cell ...الخبر اكثر من رائع ....تابعوه فبإذن من الله يستطيعوا الآن علاج أي عطب في الجسم...بتغيير الخلايا الجذعية حتى ولو في القلب اوفي( الاعصاب) اوالعضلات...الكبد(اخيرا علاج حقيقي لالتهابات الكبد الوبائي الذي انتشر مؤخراً)...الكلى..التلاسيميا.....العقم(إذا أراد الله)......السرطان..و و و .....ياالله رحمتك....هناك تفاصيل ومعلومات كثيرة وهامة...فتابعوا الخبر