عدد مرات النقر : 1,572
عدد  مرات الظهور : 10,489,602

منتديات تحدى الإعاقة
العودة   منتـديـات تحــدي الإعـاقـه > أقسام التوحد > أنواع العلاجات المختلفة للتوحد والمواضيع المترجمة
عضوية جديدة
مختارات هي هذه الحياة تحتاج للصبر والعزيمة وتحتاج لنشوة الأمل لتسير عجلة النجاح
لكل من فقد كلمة مروره او يجد صعوبه في دخول المنتدي يمكنكم التواصل مع الإداره بالضغط علي  (الاتصال بنا)  

الملاحظات

البحث في منتـديـات تحــدي الإعـاقـه
     

إضافة رد
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 01:51 AM   #1


أبو الصبر غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 26-4-2012
 رقم العضويـة : 20608
 نوع الإعاقة : توحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 1/5/2009
 الجنس : ذكر
 الجنسية : سوريا
 مجموع المشاركات : 30
 بمعدل : 0.01 في اليوم
 آخر زيارة : 17-10-2013 (01:49 AM)

بروتوكول nids






الأخوة الأفاضل هذا البروتوكول يفترض إصابة مزمنة بأحد الفيروسات أو وجود محسس دائم للجسم من أحد الأطعمة أو إصابة مزمنة جرثومية مما يسبب بخلل في الجهاز المناعي فيقوم الجهاز المناعي بتعطيل مناطق معينة في دماغ المصاب http://www.nids.net/ هذا البروتوكول يتقاطع مع الدراسات التي تؤكد وجود antimyline anti bodys بنسنب عالية في أطفال التوحد والتي تؤدي إلى تراجع المادة البيضاء وتظهر في الصورة الشعاعية لأطفال التوحد ويفسر ذلك الإستفادة للسربرولايزين و عرف الأسد و السفنغولين الذي لم أقرأعنه في هذا المنتدى
هذا البروتوكول يتطلب فحوصات لبعض الفيروسات المرتبطة بمرض التوحد هربس ربيلا ميسلس و جرثومة الستربتوكوكس و من خارج هذا البروتوكل فحص ال antimyline antibodys هل توجد تجارب من حضاراتكم مع هذه الإختبارات و مع أوية الفالتركس أو الترنسفير فاكتور لمحاربة الفيروسات
أرى أن السير في إتجاه إعادة بناء طبقة المايلين وهو أمر صعب و مكافحة مهيجات جهاز المناعة المزمنة وفقاًلتحاليل مؤكدة هو طريق العلاج بالإضافة لسحب المعادن الثقيلة بطريقة أمنة
هل توجد مخابر في بلادنا العربية تكشف عن هذه الإختبارات

fv,j,;,g nids










من مواضيع أبو الصبر في المنتدى









عدد  مرات الظهور : 9,247,498
  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 10:32 AM   #2

مستشارة قسم التوحد

ريم أحمد غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 21-11-2008
 رقم العضويـة : 3461
 نوع الإعاقة : أم لطفل مصاب بالتوحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 14/4/2003
 المهنة : ربة منزل
 الجنس : انثى
 الجنسية : سورية
 الإقامة : أبوظبي - الإمارات
 مجموع المشاركات : 6,043
 بمعدل : 1.65 في اليوم
 آخر زيارة : 06-12-2017 (02:42 AM)

رد: بروتوكول nids




بحسب ما أعرفه عن طريقة نيدز
هي تعتمد على تحاليل مخبرية عادية
وتستخدم أدوية كيميائية عادية ايضا
ويتم متابعة تحسن الطفل، إلى جانب تحسن أعراضه، عن طريق التصوير الدماغي المسمى spect scan
أي، يمكن اعتبارها علاجا للتوحد: معتمدا على كون التوحد اضطراب مناعي، ومستخدما وسائل الطب العادي من مضادات حيوية وفطرية وفيروسية ومنظمات مناعة (أحيانا) حميات خاصة بكل طفل على حدة ومضادات اكتئاب، بالإضافة إلى بعض المكملات بحسب التحاليل.

هي طريقة جاءت بنتيجة مع بعض الأطفال، وليس الجميع كعادة أي علاج للتوحد
كنت قد جربت كورس علاجي شامل معتمدا على مضاد فيروسي (الفالتريكس) منذ سنوات
وكتبت موضوعين منفصلين هنا في المنتدى

لكني بعد مرور سنوات على علاج ابني أصبحت مقتنعة أن مشاكلهم المرضية خطيرة جدا ويجب أن يتم التعامل معهم بحذر
إذا وجدت طبيب أطفال مميز جدا ومطلع على طريقة نيدز (حتى لو اطلع عليها بداية عن طريقك) فلا باس بتطبيق الطريقة
خاصة أنها من المفترض أن جميع وسائلها متاحة لأي طبيب أطفال عادي (مع بعض التعديل)
لكن بالنسبة لي أفضل دائما الطرق العلاجية البعيدة عن الأدوية الكيميائية
لذلك لم أرجع إلى كورس الفالتريكس على الرغم من تحقيق ابني لتحسنات ملحوظة عليه

اتمنى لك التوفيق










من مواضيع ريم أحمد في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 12:51 PM   #3


أبو الصبر غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 26-4-2012
 رقم العضويـة : 20608
 نوع الإعاقة : توحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 1/5/2009
 الجنس : ذكر
 الجنسية : سوريا
 مجموع المشاركات : 30
 بمعدل : 0.01 في اليوم
 آخر زيارة : 17-10-2013 (01:49 AM)

رد: بروتوكول nids




شكراَ أخت ريم عافا الله ولدك هل قمت بإتباع كورس الفالتريكس بناءًعلى تحاليل أثبتت وجود فيروس كامن و هل مخابرنا في سوريا تكشف عنها حالياً أنا في بلد أوربي أجريت عدد من التحاليل الاستقلابية بخصوص تراكيز اللحموض الأمينية والنواقل العصبية في الدم و البول والنخاع الشوكي وكذلك أسيل كرانتين لكشف خلل الميتاكوندريا و أيضاً تحاليل البتيرينزو البيرمدينز واليوريك أسيد و إ نزيم البيوتينديز لكشف أمراض وراثية استقلابية تنتهي بأعراض التوحد وعدة تحاليل أخرى سوف تظهر النتائج نهاية الشهر
طبعاً هذه التحاليل عبر الضمان الجتماعي الإجتماعي و سوف أقوم بإجراء التحاليل المناعية و اللايم تسمم المعادن و حساسيات الأغذية و فحص TRH
أفكر بالعودة إلى سوريا لترتيب برنامج ABA باللغة العربية فهناك فرصة كبيرة للشفاء من المرض ب ال ABA وحده لكن للأسف المراكز لا تتبع أساليب علمية
وجدنا استيشارية محترفة في ABA أوربية سوف يتم تنظيم خطط العمل بإشرافها و سوف أقوم بالبحث عن مدربين من المراكز لتكوين فريق العمل و سوف أشترك ب موقع rethinkautism لتزويد الفريق بالفيديوهات والله المستعان










من مواضيع أبو الصبر في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 02:03 PM   #4

مستشارة قسم التوحد

ريم أحمد غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 21-11-2008
 رقم العضويـة : 3461
 نوع الإعاقة : أم لطفل مصاب بالتوحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 14/4/2003
 المهنة : ربة منزل
 الجنس : انثى
 الجنسية : سورية
 الإقامة : أبوظبي - الإمارات
 مجموع المشاركات : 6,043
 بمعدل : 1.65 في اليوم
 آخر زيارة : 06-12-2017 (02:42 AM)

رد: بروتوكول nids




الطبيب الذي أشرف على كورس الفالتركيس لابني طلب تحاليل محدودة جدا
على رأسها تحليل الأجسام المضادة من نوع IgG وكذلك IgM لعدد من الفيروسات
على رأسها الفيروسات الثلاثة المتواجدة في تطعيم MMR
ظهرت النتيجة مرتفعة (لكن ليس كثيرا) عن الطبيعي
كان هذا كافيا له ليعتقد أن ابني سيستفيد من الكورس

لكن، للأسف الشديد، أغلب التحاليل المستخدمة للتوحد ليست ذات فائدة كبيرة
فعندما نتحدث عن مرض غامض تكون التحاليل عامل مساعد من الدرجة الثانية على أحسن تقدير
كنت قديما أعمل الكثير من التحاليل محاولة فهم ما يحدث في جسم ابني
بالطبع كان هذا مع متابعة الأطباء الذين تعاقبوا على علاج ابني
لكن مؤخرا أصبحت أعتقد أن العمل مع ألأعراض أفضل لأنها أكثر وضوحا لدرجة لا بأس بها
كما أنني تعبت من التفاصيل الكثيرة جدا التي لم توصلني إلى حل واضح ونهائي لمشاكل ابني
فلجأت منذ مدة للهوميوباثي، وايضا مؤخرا حمية جابس
وهو ما أعتبره حلولا عامة من متخصصين

التحاليل التي قمت بها أنت متنوعة وجيدة
لكنك بحاجة لطبيب متميز ليجمع الخيوط معا
مع أنها مهمة صعبة جدا عندما يكون المرض هو التوحد

لا أعرف كثيرا عن سوريا الحبيبة
فأنا أعيش في الإمارات منذ زمن بعيد
لكني سمعت من أهالي أطفال مريضين بالتوحد انهم يعانون كثيرا لإيجاد طبيب مهتم ومؤمن بالتوحد كمرض ممكن علاجه
وأغلبهم يلجؤون إلى الأردن لمتابعة حالة أطفالهم مع أطباء الأردن

التفكير في التأهيل مهم جدا
على أن يكون العلاج الطبي متزامن معه
برأيي الـ ABA وغيره من طرق التأهيل مفيدة جدا
لكنها لا تجعل الطفل طبيعي تماما، بل قريب من الطبيعي إلى حد ما
أما العلاج فقد يصل بالطفل إلى الشفاء التام بإذن الله تعالى

كما أنني أنصحك بالنظر في مواضيع طريقة سن رايز هنا في المنتدى
هذه الطريقة المميزة في تأهيل الأطفال من مرضى التوحد
أنصحك بها كطريقة لتعاملكم أنتم في المنزل مع طفلكم
وذلك لتعليمه أية مهارة
لن تجد متخصصين بها، أو ربما لن تجد عارفين بها في سوريا أو العالم العربي
يمكنك وقتها تطبيق ABA خارج المنزل في مراكز التأهيل
واعتماد طريقة سن رايز في المنزل وذلك لنفس المهارات التي يقررها أخصائيو الـ ABA

أتمنى لك التوفيق










من مواضيع ريم أحمد في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 04:56 PM   #5


أبو الصبر غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 26-4-2012
 رقم العضويـة : 20608
 نوع الإعاقة : توحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 1/5/2009
 الجنس : ذكر
 الجنسية : سوريا
 مجموع المشاركات : 30
 بمعدل : 0.01 في اليوم
 آخر زيارة : 17-10-2013 (01:49 AM)

رد: بروتوكول nids




للأسف أخت ريم الأطباء المتعاملين بموضع العلاج الدوائي قليلون جداً
هناك تحاليل تجزم بوجود مشاكل يمكن معالجتها أمثلة
فحص ال TRH العلاقة بين الثيرويد و التوحد معروفة و هناك دراسات محترمة تأكد تداخل نقص فعالية الغدة في هذا المرض عند قسم من المرضى لكن تكمن المشكلة في ما يلي
الفحص الروتيني المعتمد قد لا يكشف هبوط نشاط الثيرويد لأن فحص TSH يقيس نشاط الغدة وقت الراحة
الفحص الوحيد الذي يحدد الخلل هو TRH هناك الملايين من الناس يعانون من الإنهاك المزمن و الأمراض النفسية مع أن فحوصات الغدة الروتينية تكون طبيعية ولكن عند إجراء فحص TRH يظهر الخلل المعالجة ب هرمونات الثيرويد تحدث أثر هائل في حياة المريض
فحص الحموض الأمينية في الدم يحدد خلل في هضم البروتينات و تكسيرها إلى حموض أمينية وبالتالي نقص بالمواد الأساسية لبناء وصيانة خلايا وطبقةمايلين الجهاز العصبي و كذلك النواقل العصبية التي تكون على شكل حموض أمينية أو مكونة منها المعالجة تكون بضبط هذه الحموض وخصوصاً التربتوفان و التيروسين حسب الدراسات التي تظهر خللاً فيها عند بعض مرضى التوحد هذه الحموض موجودة على شكل مكملات
كما أن عوز الفولات يؤدي أيضاً إل التوحد وهذا يكشف بالتحليل
أيضاً تراكيز النواقل العصبية في النخاع الشوكي أظهرت الدراسات ارتفاع الغلوتامات بشكل ملفت في بعض مرضى التوحد المعالجة بعد عمر الستة سنوات ب عقار النامينيندا و لو حتى على مسؤلية الأهل سوف يساعد كثيراً
هذه بعض من الظواهر المترافقة مع التوحد قد تكون سبب مساعد و هي ممكنة المعالجة و تعتمد على تحاليل دقيقة تظهر خلل واضح في الجسم
لكن الخلل الأساسي برأي هو الخلل المناعي نتيجة مهيج مناعي مزمن كالفيروسات أو جراثيم أو مرض اللايم وخاصاة في ما يعرف بالتوحد التراجعي الذي يتراجع فيه الطفل بعمر 18 إلى 30 شهر
مشكلة ال سن رايز أنه يفتقر الى دراسات تثبت فاعليته كما هو حال التيتش بعكس ال aba هناك بعض شركات التأمين في بعض الدول تغطي تكاليفه لأنه علاج مدعم بدراسات و نتائج
بإعتقادي أخت ريم أن العلاج السلوكي هو الأضمن و حتى لو شفي الطفل تماماً بعمر متقدم من الأدوية سوف يعود إلى النقطة التي توقف عندها بعمر مبكر لذلك يجب تنمية مهارات الطفل كأساس العلاج ليبقى قريباً من أقرانهم
مع تمنياتي بشفاء إبنك وأبناء الجميع










من مواضيع أبو الصبر في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 06:13 PM   #6

مستشارة قسم التوحد

ريم أحمد غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 21-11-2008
 رقم العضويـة : 3461
 نوع الإعاقة : أم لطفل مصاب بالتوحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 14/4/2003
 المهنة : ربة منزل
 الجنس : انثى
 الجنسية : سورية
 الإقامة : أبوظبي - الإمارات
 مجموع المشاركات : 6,043
 بمعدل : 1.65 في اليوم
 آخر زيارة : 06-12-2017 (02:42 AM)

رد: بروتوكول nids




كلامك كله رائع أخي الكريم
لكنني أعتقد أننا كلما تعمقنا بالتحاليل وتوسعنا بها في آن واحد
سنكتشف أن الخلل متراكب ومعقد للغاية
إلا إذا كان الخلل واضح بدرجة كبيرة
لذلك أنا لست ضد التحاليل بشكل عام

فأنا أيضا قمت بالكثير جدا من التحاليل، بما في ذلك الوراثية منها
وكنت كل مرة أتوه أنا والأطباء في متاهة لا نهاية لها
وأذكر مقولة إحدى الطبيبات التي أحترم رأيها:
"كلما علمنا أكثر عن جسم الإنسان، نكتشف أننا نجهل أكثر مما نعلم"
فكل خلل كيميائي حيوي في الجسم يكون سببه الكثير من الأمور ونتائجه أكثر

فمثلا أنا متأكدة أن أغلب مرضى التوحد، وكذلك جميع المرضى بأمراض مزمنة، لديه قصور في عمل الغدة الدرقية
وهي نتيجة وسبب في آن واحد
فهذا القصور نتيجة للإجهاد المستمر الذي على الغدة بفعل كثرة السموم الناتجة عن الإصابات الجرثومية المزمنة
وفي نفس الوقت يسبب القصور المزيد من التراكم للسموم التي لا تلحق الغدة أن تصرفها
أضف إلى ذلك سوء التغذية في عالمنا الحديث الناتج عن نقص العناصر الغذائية حتى في الغذاء الذي نعتبره سلميا!!

هذه النقطة تجعلنا نهتم كثيرا بعشبة القمح وغيرها من مصادر اليود وكذلك فيتامين دي لدعم عمل الغدة الدرقية

هذا مجرد مثل يجعل متابعة التحاليل والتعمق الشديد بها صعب
لا اقول أنه غير مجدي تماما
بل غالبا هو غير مجدي
إلا، كما ذكرت، عند وجود خلل واضح وصريح يمكن أن نضع إصبعنا عليه
وقتها يكون التدخل العلاجي مباشر ضروري وفعال

لا أدري إذا كنت مطلع على نظرية البيوفيلم في التوحد
فأنا اراها الأهم والله أعلم
ومنها أعتقد أن العلاجات الشاملة كحمية جابس أو الهوميوباثي أفضل من ملاحقة قضية تلو الأخرى من مشاكل جسم أطفالنا

طبعا كلنا له رأيه
والمنتدى وغيره من وسائل المعلومات هي لمساعدة الأهل لاختيار ما يرونه مناسب لمصلحة أطفالهم
وأنا أحييك
واضح تماما أنك تبذل الكثير من أجل طفلك
الله لا يضيع لك تعب


لا توجد طريقة أمثل في تأهيل مرضى التوحد بحسب الدراسات
لكن هناك طريقة يرتاح لها الأهل أكثر بحسب معرفتهم بحالة طفلهم
وبحسب ما يناسب تلك العائلة

الله يطمنك على ابنك ويعافيه
ويارب تشوفه شاب رائع ترفع رأسك فيه










من مواضيع ريم أحمد في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 07:26 PM   #7


أبو الصبر غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 26-4-2012
 رقم العضويـة : 20608
 نوع الإعاقة : توحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 1/5/2009
 الجنس : ذكر
 الجنسية : سوريا
 مجموع المشاركات : 30
 بمعدل : 0.01 في اليوم
 آخر زيارة : 17-10-2013 (01:49 AM)

رد: بروتوكول nids




شكراً لك أخت ريم على النقاش الطيب لم أطلع بعد على البيو فيلم بشكل مفصل فأنا أنتظر نتائج التحاليل الأولى و أتطلع للتحاليل المتبقية لأكون فكرة عن أشيع الظواهر المرافقة للتوحد هل هي موجدة عند إبني أم لا
بالنسبة للهيمو باثي هو يعتمد على إعطاء مسبب المرض بتراكيز مخففة جداً لمعالجة المرض فما دام السبب مجهول فكيف ستكون تركيبة الدواء إلا إذا كانت بتركيز مخففة جداً من المعادن الثقيلة لذللك لست مؤمن بهذا العلاج في حالة التوحد ربما أكون لم أفهم هذا النوع من العلاج بعد فأنا لم أعرف ما هو التوحد إلا من ثلاثة أشهر
بالنسبة للحمية أنظر لها من أساس مناعي فسوف أجري تحليل الحساسية لجميع الأطعمة في المخبر الأمريكي غريت بلينز فإن لم توجد حساسية فأعتقد أن تأثيرها الإجابي سوف يكون ضعيف و يقتصر على تخفيف تركيز الغلوتاميت في السائل الدماغي الشوكي ولكن ليس فقط القمح والحليب تحوي هذه المادة لذلك أفضل إعطاء إبني مايشاء من طعام مع دواء الناميندا ويحصل على نتائج أفضل في هذا الموضوع










من مواضيع أبو الصبر في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 07:34 PM   #8


أبو الصبر غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 26-4-2012
 رقم العضويـة : 20608
 نوع الإعاقة : توحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 1/5/2009
 الجنس : ذكر
 الجنسية : سوريا
 مجموع المشاركات : 30
 بمعدل : 0.01 في اليوم
 آخر زيارة : 17-10-2013 (01:49 AM)

رد: بروتوكول nids




بالمناسبة أخت ريم هل جربتي التعامل مع معززات الكولين و مثبطات الغلوتاميت مثل نتروبيل و أيروسبت أو الناميندا الكثير من مرضى التوحد في أمريكا يأخذون هذه الأدوية بعد سن الست سنوات مع نتائج قد تكون رائعة طبعاً تحت إشراف طبيب عصبية متابع للأبحاث الجديدة على أحدث الأبحاث










من مواضيع أبو الصبر في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 08:45 PM   #9

مستشارة قسم التوحد

ريم أحمد غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 21-11-2008
 رقم العضويـة : 3461
 نوع الإعاقة : أم لطفل مصاب بالتوحد
 تاريخ ميلاد طفلي : 14/4/2003
 المهنة : ربة منزل
 الجنس : انثى
 الجنسية : سورية
 الإقامة : أبوظبي - الإمارات
 مجموع المشاركات : 6,043
 بمعدل : 1.65 في اليوم
 آخر زيارة : 06-12-2017 (02:42 AM)

رد: بروتوكول nids




بارك الله فيك أخي الكريم

الهوميوباثي عدة انواع
أكثرها تأثيرا وفعالية بحسب إطلاعي هو الكلاسيكي
هو لا يهتم مطلقا بمسبب المرض
بل هو يعتمد على الأعراض فقط
فالمعالج يستمع جيدا للأهالي حين يصفون طفلهم
ويهتم بشخصية الطفل وميوله ورغباته ليفهم طبيعته تماما
ثم يختار دواء معين مناسب للأعراض
إذا كان الطبيب مميزا جدا، وكان شرح الأهل للحالة دقيقا جدا
يكون خيار المعالج موفقا بإذن الله
وهنا تبدأ رحلة التعافي ببطء لكن بوتيرة متواصلة بإذنه تعالى

هناك أنواع أخرى من الهوميوباثي أيضا فيما يخص التوحد

أعرف أن الطب العادي، وكذلك الصيدلة، لا يتقبلون هذا العلم
لكن حقيقة أنا أؤمن به جدا كعلاج لجميع أنواع الأمراض
ومن خلال تجربة هو فعال جدا وسريع التأثير

أول دواء في رحلة علاج ابني كان النتروبيل
كان عمره وقتها 3 سنوات فقط
لكن الطبيب النفسي الذي وصفه لابني قال أنه دواء قديم وانه استخدمه على مرضى منذ أكثر من 30 عاما وبدءا من عمر صغير
وعلى الرغم من أنني قلقت من قضية العمر، لكني اتبعت نصيحة الطبيب
وأكد لي أن نتائجه رائعة على المدى البعيد
استخدمته 9 أشهر كاملة بدون أي تحسن حتى ولو 1%!!!!

أرى أنك إنسان مجتهد جدا
ما شاء الله لا قوة إلا بالله
هناك الكثير جدا جدا مما يمكن الاطلاع عليه في علاجات التوحد
طبعا ألأغلبية باللغة الانجليزية
لكن يوجد هنا في المنتدى عشرات المواضيع التي تستحق القراءة فعلا
وأعتقد أن منتدانا يشمل خلاصة ما يوجد في أغلب المنتديات الأمريكية الحديثة ويضم أغلب الأبحاث الحديثة
فأنا مطلعة جيدة على المنتديات، والدكتور علي صابر يكتب في موضوعه المثبت "إطلالة" كل جديد في علام التوحد
لهذا أتمنى منك أن تقرأ المواضيع المثبتة كحد أدنى في جميع أقسام العلاجات
لأنني أعتقد أنها ستساعدك في تحديد طريقة علاجك لطفلك










من مواضيع ريم أحمد في المنتدى








  رد مع اقتباس
بروتوكول nids
قديم منذ /17-06-2012, 08:50 PM   #10


 
الصورة الرمزية أم عزيمة

أم عزيمة غير متواجد حالياً

 تاريخ التسجيل : 10-6-2010
 رقم العضويـة : 11800
 نوع الإعاقة : لا يوجد
 تاريخ ميلاد طفلي : 12-2007
 الجنس : انثى
 الجنسية : ليبية
 الإقامة : طرابلس
 مجموع المشاركات : 412
 بمعدل : 0.13 في اليوم
 آخر زيارة : 06-09-2017 (11:21 PM)

رد: بروتوكول nids




اقتباس:
المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أبو الصبر مشاهدة المشاركة
بالمناسبة أخت ريم هل جربتي التعامل مع معززات الكولين و مثبطات الغلوتاميت مثل نتروبيل و أيروسبت أو الناميندا الكثير من مرضى التوحد في أمريكا يأخذون هذه الأدوية بعد سن الست سنوات مع نتائج قد تكون رائعة طبعاً تحت إشراف طبيب عصبية متابع للأبحاث الجديدة على أحدث الأبحاث
بارك الله فيك اخي على إثراء المنتدى بهذه المعلومات المفيدة ، عندي سؤال عن النتروبيل وصفته دكتورة لابنتي عندما كانت بعمر 3 سنوات لكن بعد ان قرأت الاثار الجانبية له و انه يعطى لعمر 6 سنوات فما فوق خفت ولم اعطيه لها الان هي بعمر 4 سنوات و 6 اشهر هل هو آمن لعمرها ؟ وماهي فوائده ؟









من مواضيع أم عزيمة في المنتدى








  رد مع اقتباس
إضافة رد


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
ما هو بروتوكول الدان(dan) ام اسلام قسم العلاج ببروتوكول الدان 10 27-11-2011 09:23 AM
بروتوكول الدان الكشاف قسم العلاج ببروتوكول الدان 8 22-01-2011 06:28 PM
قصة طفل مصاب بالتوحد مع بروتوكول دان! فاطمة سعد قسم العلاج ببروتوكول الدان 29 01-07-2010 10:47 PM
بروتوكول الدان أبوعمر الحارث قسم العلاج ببروتوكول الدان 4 04-12-2009 07:08 AM


منتـديـات تحــدي الإعـاقـه .. السنة 12، اليوم 281


Ads Organizer 3.0.3 by Analytics - Distance Education
الساعة الآن 06:10 PM.
مختارات هي هذه الحياة تحتاج للصبر والعزيمة وتحتاج لنشوة الأمل لتسير عجلة النجاح

جميع الحقوق محفوظة لمنتديات تحدي الإعاقة - تصميم شركة المودة