تويت
حقائق عن مرض الثلاسيميا ؟
ماهو مرض الثلاسيميا ؟
هو مرض وراثي يصيب الدم وينتشر في كثير من أنحاء العالم وخاصة الشرق الأوسط واسيا.
وهناك نوعان:
1- المريض بمرض الثلاسيميا:
هو مرض خطير تبدأ أعراضه في مرحلة لطفولة المبكرة والأطفال المصابون لا يستطيعون تكوين صبغة الدم التي تحمل الأوكسجين إلى أجزاء الجسم المختلفة بمقدار كافي، لذا يحتاجون إلى عمليات نقل دم يشكل دوري كل شهر تقريبا لتعويض هذا النقص.
2- الحامل للعامل الوراثي:
هذا الشخص يكون سليما تماما ولكن يستطيع أن ينقل المرض إلى أولادة. وكللا عام يولد مائة ألف (100000ألف) طفل يعانون من هذا المرض.
ماهي مكونات الدم؟
يتكون الدم من الكثير من كريات الدم الحمراء إلى جانب سائل أصفر يسمى ( البلازما) كذلك يحتوي على الكريات البيضاء التي تقاوم الأمراض والصفائح للمساعدة في وقف النزيف. وكل كريه دم حمراء تعيش حوالي 4 شهور ثم تموت وتتكسر. ويستطيع الجسم تكوين خلايا جديدة كل يوم ، لذا فأن الشخص يستطيع أن يتبرع بدمه دون أن يؤثر ذلك على صحته لأن جسمه سوف يعوض ما أخذ منه من الدم سريعا. ولون الدم احمر لأنه يحتوي على صبغة تسمى هيموجلوبين هذه الصبغة مهمة جدا لحمل الأكسجين إلى أجزاء الجسم المختلفة. والهيموجلوبين يحتوي على الكثير من الحديد. وعندما تموت كريات الدم الحمراء وتتكسر يستعمل الحديد الموجود بها في صنع كريات دم حمراء جديدة ونفقد بعض الحديد في البول ولكننا نعوض بسرعة كما يدخل الجسم من جديد مع الغذاء الذي نتناوله. قد يكون غذاؤنا خال من الحديد لذا يصاب الإنسان بفقر الدم نتيجة لنقص الحديد.
والثلاسيميا هو نوع من أنواع فقر الم التي تنتج من كون الجسم غير قادر على تكوين صبغة الهيموجلوبين بما فيه الكفاية وهذا المرض وراثي وهناك نوعان منه:
1- أ ثلاسيميا (الفاثلاسيميا).
2- ب ثلاسيميا (بيتا ثلاسيميا).
من هو الحامل للعامل الوراثي للمرض؟
هو شخص سليم ولكن قد يكون عنده فقر دم خفيف جدا. وأغلب الأشخاص الحاملين للعامل الوراثي للمرض لا يعلمون بذلك إلا إذا أجروا فحص دم خاص أو ولد لهم طفل مصاب بالمرض.وتكون كريات الدم الحمراء في هذا الشخص عادية ولكنها قد تكون أصغر قليلا .
ما أهمية أن أعرف أني حامل للعامل الوراثي للمرض إذا كنت سليما؟
هذا مهم جدا حيث أن بعض هؤلاء الأشخاص ينجبون أطفالا مصابين بهذا المرض الخطير إذا تزوجوا شخصا أخر حامل لنفس الخصائص الوراثية .
هل الحامل لهذه العوامل الوراثية مريض؟
كلا ... ولا يحتاج لأي رعاية طبية.
هل الحمل للعامل الوراثي للمرض سوف يكون معرضا للإصابة بأمراض أخرى؟
كلا.
هل هذا يؤثر على القدرة على العمل أو على نوعية العمل ؟
كلا.
هل الحامل للعامل الوراثي للمرض ضعيفا جسميا أو عقليا ؟
كلا.
هل هناك علاج للتخلص من هذه الحالة ؟
كلا ... إذا ولدت به فلا شيء يستطيع تغيير ذلك.
هل يتحول الحامل للعامل الوراثي للمرض إلى مريض؟
كلا.
لماذا يكثر الأشخاص الحاملين للعامل الوراثي للمرض في بعض البلدان دون الأخرى؟
الأشخاص الحاملين لمرض الثلاسيميا عندهم مقاومة أكثر لمرض الملا ريا وهذا المرض كان ينتشر بكثرة في منطقتنا وقد قضى على الكثير من الأصحاء غير الحاملين لهذا العامل لان طفيل الملا ريا يتكاثر في دم الأصحاء فقط أما الأشخاص الذين يحملون المرض فقد استطاعوا أن يقاوموا وكتب لهم البقاء والتكاثر.
ماهي أعراض المرض؟
(الأعراض التي تظهر على الطفل المصاب)
مرض الثلاسيميا هو مرض خطير ويسبب ضعف شديد للمصاب منذ الطفولة. وكما قلنا فان الأطفال المصابين لا يستطيعون أن يكونوا صبغة دم بكمية كافية لذلك لا يستطيع نخاع العظم لموجود داخل العظام العريضة والطويلة أن يكون كريات دم حمراء كافية والكريات التي تتكون خالية أو بها صبغة دم ( هيموجلوبين ) قليلة.
قد يكون الأطفال المصابين طبيعيين بعد الولادة مباشرة وتظهر عليهم الأعراض بعد الشهر الثالث فيصابون بالشحوب وفقدان الشهية والتقئ وصعوبة النوم وإذا لم يعالجوا فقد يقضي المرض عليهم بين السنة الأولى والثامنة.
هل هناك علاج لمرض الثلاسيميا ؟
العلاج الوحيد هو إجراء عمليات نقل دم متكررة بشكل منتظم ( كل شهر تقريبا) . والأطفال الذين يعالجون بهذه الطريقة قد ينتمون نموا طبيعيا ويصلون إلى العقد الثالث ولكنهم يحتاجون إلى رعاية طبية مستمرة. وفي كل مرة يعطى فيها دماً جديداً تتجمع كمية من الحديد في أجسامهم ويتراكم هذا الحديد في لكلى والكبد والأجزاء الأخرى من الجسم وتضر بصحتهم لذا يحتاجون لعلاج آخر وهو التخلص من كمية الحديد المتراكم من أجسامهم.
و هنا نسرد بعض الأمثلة للعائلات و نمط الأصابة بها
العائلة الأولى:
- - الوالدان سليمان .
- - كل الأطفال أصحاء.
- - ولا يوجد فيهم حامل للعامل الوراثي للمرض.
- - أحد الوالدين حامل للعامل الو راثي للمرض.
- - بعض الأطفال يحملون العامل الوراثي للمرض ولكن لا يوجد أطفال مرضى.العائلة الثالثة:
- - كلا الوالدين يحملان العامل الوراثي للمرض.
- - بعض الأطفال مرضى 25% .
- - بعضهم يحمل المرض 50%.
- - بعضهم أصحاء 25%.
- - الأب مريض والأم سليمة.
- - كل الأطفال حاملين للمرض ولكن لا يظهر عليهم أعراض المرض وهذا الزواج يعتبر الأنسب للشخص المريض.
هنا الزوجة مصابة بالمرض والزوج حامل للعامل الوراثي للمرض أي أن الزوجة عندها اثنان من الجينات المصابة والزوج عنده جين سليم وأخر مصاب فادا رزقوا بطفل فهناك احتمالين.
- 1- أن يأخذ الطفل الجين المصاب من كلا من والدية فيكون مصابا بالمرض مثل الأم .
- 2- أو أنه يأخذ الجين السليم من الأب والجين المصاب من الأم ( لان الأم لا تستطيع أن تعطي في هذه الحالة إلا الجين المصاب ) فيكون حاملا للمرض أي أنه بالنسبة لكل طفل هناك احتمال 50 % أن يكون حاملا للعامل الوراثي للمرض و 50% أن يكون مصابا بالمرض لكن لا يستطيع أن يكون سليما مائه بالمائة.
منقول من كتيب عن حقائق حول مرض الثلاثيميا و ذلك لما به من معلومات مفيدة
مع اطيب امنياتى بحياة مستقرة و صحة و عافية للجميع
تعليق