تويت
اعضاء منتدانا الغالي السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
لقد ادرجت موضوع في السابق تحت عنوان تجربتي مع ابني المصاب بالشلل الدماغي وهاانا الان اوافيكم بالجديد في هذه التجربة الصعبة .
عبد الجواد فلذة كبدي في الرابعة والنصف عنده شلل دماغي (لايجلس لايمشي لايتكلم ) في بداية الامر صدمت عندما علمت بمرضه ولكنني لم اياس من رحمة الله وحمدت الله الذي لايحمد على مكروه سواه واردت ان اعرف ماهو هذا المرض وماهي اسبابه وماهي طرق علاجه الحديثة قرات كثيرا عن البرنامج المكثف وعن بدلة الفضاء ثيراسوت كنت كلما اشاهد فيديوهات لحالات تحسنت تمنيت لو ان ابني يتعالج في احد هذه المراكز تواصلت مع مراكز كثيرة ومؤسسات ولكن كان في كل مرة عائق التكاليف الكبيرة للعلاج يواجهني فينتابني الياس والاحباط واقول لماذا لاتوجد مثل هذه المراكز في بلدي ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
مرض ابني جعلني ادخل عالم اخر. تواصلت مع الجمعيات والمؤسسات والجرائد حتى الايلكترونية منها ودخلت عالم الفايس بوك الذي كان حكرا على اولادي فقط اردت ان اسير قدما في سبيل ان عالج ابني عبد الجواد في هذا السن لانه كلما كان العلاج في سن مبكر كلما كانت النتائج احسن واخيرا وبتوفيق من الله ومساعدة المحسنين تمكن عبد الجواد من السفر الى امريكا شهر اكتوبر اين تلقى جلسات العلاج الطبيعي في مركز هناك كان من المفروض ان تكون 4 اسابيع ولكن عبد الجواد مرض الاسبوع الثاني وادخلناه المستشفى مدة اسبوع بسبب ارتفاع الحمى لديه وكذلك لانه كان يتنفس بصعوبة والحمد لله تحسنت حالته .
المهم كان سفرنا الى امريكا الخطوة الاولى في علاجه على ان يتلقى جلسات اخرى باذن الله تكون على مراحل لان هذا النوع من العلاج مكلف ومتعب في نفس الوقت .
اوجه كلامي الى كل ام لديها طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة الا تستسلم للمرض وتقول هذا قضاء وقدر وانما تسعى والله سوف لن يخيبها .
واخيرا اسالكم الدعاء لابني عبد الجواد بالشفاء ولجميع مرضى المسلمين
لقد ادرجت موضوع في السابق تحت عنوان تجربتي مع ابني المصاب بالشلل الدماغي وهاانا الان اوافيكم بالجديد في هذه التجربة الصعبة .
عبد الجواد فلذة كبدي في الرابعة والنصف عنده شلل دماغي (لايجلس لايمشي لايتكلم ) في بداية الامر صدمت عندما علمت بمرضه ولكنني لم اياس من رحمة الله وحمدت الله الذي لايحمد على مكروه سواه واردت ان اعرف ماهو هذا المرض وماهي اسبابه وماهي طرق علاجه الحديثة قرات كثيرا عن البرنامج المكثف وعن بدلة الفضاء ثيراسوت كنت كلما اشاهد فيديوهات لحالات تحسنت تمنيت لو ان ابني يتعالج في احد هذه المراكز تواصلت مع مراكز كثيرة ومؤسسات ولكن كان في كل مرة عائق التكاليف الكبيرة للعلاج يواجهني فينتابني الياس والاحباط واقول لماذا لاتوجد مثل هذه المراكز في بلدي ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
مرض ابني جعلني ادخل عالم اخر. تواصلت مع الجمعيات والمؤسسات والجرائد حتى الايلكترونية منها ودخلت عالم الفايس بوك الذي كان حكرا على اولادي فقط اردت ان اسير قدما في سبيل ان عالج ابني عبد الجواد في هذا السن لانه كلما كان العلاج في سن مبكر كلما كانت النتائج احسن واخيرا وبتوفيق من الله ومساعدة المحسنين تمكن عبد الجواد من السفر الى امريكا شهر اكتوبر اين تلقى جلسات العلاج الطبيعي في مركز هناك كان من المفروض ان تكون 4 اسابيع ولكن عبد الجواد مرض الاسبوع الثاني وادخلناه المستشفى مدة اسبوع بسبب ارتفاع الحمى لديه وكذلك لانه كان يتنفس بصعوبة والحمد لله تحسنت حالته .
المهم كان سفرنا الى امريكا الخطوة الاولى في علاجه على ان يتلقى جلسات اخرى باذن الله تكون على مراحل لان هذا النوع من العلاج مكلف ومتعب في نفس الوقت .
اوجه كلامي الى كل ام لديها طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة الا تستسلم للمرض وتقول هذا قضاء وقدر وانما تسعى والله سوف لن يخيبها .
واخيرا اسالكم الدعاء لابني عبد الجواد بالشفاء ولجميع مرضى المسلمين
.png "2bb (7)")
تعليق